24 червня компанія Henlius оголосила, що японське мостове випробування власної розробки Hansizhuang (ін'єкція серплюлімабу) в поєднанні з хіміотерапією (карбоплатин-етопозид) для лікування першої лінії дрібноклітинного раку легенів (ES-SCLC) завершило отримання першої дози для пацієнтів. Судовий процес призначений для підтримки маркетингової заявки Ганса в Японії. Раніше міжнародне багатоцентрове клінічне дослідження фази 3, в якому порівнювали хансичжуан або плацебо в комбінації з хіміотерапією для терапії першої лінії ES-SCLC, досягло первинної кінцевої точки загальної виживаності (OS) у грудні 2021 року.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Фухун Ханлін: завершено перше введення препарату пацієнту в японському мостовому дослідженні комбінованої хіміотерапії першої лінії для ES-SCLC.
24 червня компанія Henlius оголосила, що японське мостове випробування власної розробки Hansizhuang (ін'єкція серплюлімабу) в поєднанні з хіміотерапією (карбоплатин-етопозид) для лікування першої лінії дрібноклітинного раку легенів (ES-SCLC) завершило отримання першої дози для пацієнтів. Судовий процес призначений для підтримки маркетингової заявки Ганса в Японії. Раніше міжнародне багатоцентрове клінічне дослідження фази 3, в якому порівнювали хансичжуан або плацебо в комбінації з хіміотерапією для терапії першої лінії ES-SCLC, досягло первинної кінцевої точки загальної виживаності (OS) у грудні 2021 року.